В Марий Эл у шести новорождённых выявлены наследственные заболевания
В Марий Эл с 2023 года проводится расширенный неонатальный скрининг на более чем 30 наследственных заболеваний.
По данным Минздрава, в прошлом году провели расширенный неонатальный скрининг 5142 малышам. В результате выявлены три ребёнка с первичным иммунодефицитом, с наследственной болезнью обмена, со спинальной мышечной атрофией.
5182 новорождённых обследовали на адреногенитальный синдром, муковисцидоз, галактоземию, врождённый гипотиреоз и фенилкетонурию.
В результате выявлены 3 малыша с врожденным гипотиреозом — эндокринным заболеванием, при котором щитовидная железа с рождения не вырабатывает достаточное количество гормонов.
Если это нарушение не выявить на ранней стадии и не скорректировать, оно приведёт к необратимым изменениям в организме. Если ребёнок получает лечение, организм развивается без нарушений.
Подробности на сайте www.marimedia.ru
фото: Перинатальный центр (архив)
