За 2025 год в Марий Эл провели скрининг 5182 новорожденных для обнаружения врожденных заболеваний
В результате обследований выявлены три ребенка с врожденным гипотиреозом. Это эндокринное заболевание, при котором с самого рождения у малыша щитовидная железа вырабатывает недостаточное количество гормонов.
Начиная с 2006 года в России реализуется программа неонатального скрининга, согласно которой новорожденному ребенку проводят анализ крови. Данная процедура позволяет своевременно выявить ряд распространенных врожденных заболеваний.
В Марий Эл с 2023 года ведется расширенный неонатальный скрининг на более чем 30 наследственных заболеваний.
