За 2025 год в Марий Эл провели скрининг 5182 новорожденных для выявления врожденных заболеваний
В результате было выявлено 3 ребенка с врожденным гипотиреозом. Болезнь встречается в среднем у одного из 2-4 тысяч новорожденных.
В России с 2006 года в рамках программы неонатального скрининга для выявление врожденных заболеваний у ребенка в первые дни жизни анализируют кровь.
В нашей республике с 2023 года ведется расширенный неонатальный скрининг на более чем 30 наследственных заболеваний, сообщает Министерство здравоохранения региона.
В этом году удалось выявить один случай первичного иммунодефицита, один – наследственной болезни обмена веществ и один – спинальной мышечной атрофии.
